南开大学20秋学期《有机化学》在线作业（参考答案）
2023-11-07
南开大学20秋学期《有机化学》在线作业（参考答案）
1.烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号()的原则。
A.依次最小 B.最大 C.从一端
答案：A
2.螺环烃是两个环具有()共用碳的化合物。
A.一个 B.二个 C.三个 D.四个
答案：A
3.在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为()加成反应。
A.顺式 B.平面 C.反式
答案：C
4.螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿()的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A.较大 B.较小
答案：A
5.使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到()。
A.烷烃 B.顺式烯烃 C.反式烯烃
答案：C
6.乙炔分子中的碳原子采取()。
A.sp杂化 B.sp²杂化 C.sp³杂化
答案：A
7.1，3-丁二烯分子中所有碳原子为()。
A.sp杂化 B.sp²杂化 C.sp³杂化
答案：B
8.Fischer投影式中，竖直线表示的()。
A.向内弯曲 B.处于纸面上 C.向外弯曲
答案：A
9.多取代环己烷中，一般()处于平伏键位置。
A.小基团 B.大基团
答案：B
10.碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个()杂环轨道。
A.sp杂化 B.sp²杂化 C.sp³杂化
答案：A
11.甲烷分子中H-C-H键角为()。
A.90° B.60° C.109°28′
答案：C
12.下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是()。
A.苯 B.1，3，5-三甲苯 C.甲苯 D.间二甲苯
答案：B
13.卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是()。
A.碳正离子稳定性 B.碳负离子稳定性 C.自由基稳定性
答案：A
14.在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会()。
A.速度加快 B.速度不受影响 C.减慢或停止
答案：C
15.烯烃加浓硫酸的反应过程中，质子对C=C双键进行()，形成碳正离子。
A.亲电加成 B.自由基加成 C.亲核加成
答案：A
16.根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越()。
A.高强 B.低弱
答案：A
17.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性()：乙烯，溴乙烯。
A.乙烯>溴乙烯 B.乙烯=溴乙烯 C.乙烯<溴乙烯
答案：A
18.马氏规则的实质：不对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的()。
A.碳负离子 B.自由基 C.碳正离子
答案：
19.两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做()。
A.σ键 B.π键 C.配位键 D.氢键
答案：A
20.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个()杂环轨道。
A.sp杂化 B.sp²杂化 C.sp³杂化
答案：B
21.烷烃为()分子。分子间作用力为()的色散力。
A.极性 B.非极性 C.很大 D.很小
答案：BD
22.下列哪些化合物属于手性化合物?()
A.3-溴戊烷 B.3-溴己烷 C.1，2-二氯戊烷 D.顺-1，2-二氯环戊烷
答案：BC
23.脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以()为母体，编号与()命名原则相同。
A.环 B.取代基 C.环加上取代基 D.烷烃
答案：AD
24.常用来表示分子空间排布的方式有()。
A.Fischer投影式 B.透视式 C.Newman投影式
答案：ABC
25.丁烷C2-C3间沿σ键旋转产生四种构象，即：()、()、()、()。
A.反式交叉(对位交叉) B.邻位交叉 C.反错重叠(部分重叠) D.顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)
答案：ABCD
26.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取()，无()，每个原子距离适当，无()，因此是稳定构象。
A.重叠构象 B.交叉构象 C.扭张力 D.范德华张力
答案：BCD
27.烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能()，热力学稳定性()。
A.越低 B.越高 C.越差
答案：AB
28.环己烷有多种构象。其特征构象为()和()构象。
A.椅式 B.半椅式 C.船式 D.扭船式
答案：AC
29.比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是()。
A.厘米 B.毫米 C.分米 D.米 E.dm
答案：CE
30.萘的亲电取代反应主要发生在β-位。()
A.正确 B.错误
答案：B
31.顺式的1，2-二甲基环己烷具有手性。()
A.正确 B.错误
答案：B
32.键能(bond energy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。()
A.正确 B.错误
答案：A
33.随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。()
A.正确 B.错误
答案：B
34.键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。()
A.正确 B.错误
答案：B
35.末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。()
A.正确 B.错误
答案：B
36.末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。()
A.正确 B.错误
答案：A
37.不同杂化态碳的电负性顺序为Csp>Csp²>Csp³。()
A.正确 B.错误
答案：A
38.烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。()
A.正确 B.错误
答案：B
39.在碱性条件下，丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度，而与溴的浓度无关。()
A.正确 B.错误
答案：A
40.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有生成两种酯的可能。()
A.正确 B.错误
答案：A
41.叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃，而不会生成醚，因为叔醇消除倾向大。()
A.正确 B.错误
答案：A
42.使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂，可选择性地将酰氯还原为醛。()
A.正确 B.错误
答案：A
43.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。()
A.正确 B.错误
答案：B
44.环丙烷到环戊烷，成环碳原子数越少即环越小，每个亚甲基的燃烧热越小。()
A.正确 B.错误
答案：B
45.由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。()
A.正确 B.错误
答案：A
46.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。()
A.正确 B.错误
答案：A
47.噻吩中含硫，会使一般的催化剂中毒，因此必需采取特殊的催化剂进行反应。()
A.正确 B.错误
答案：A
48.Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。()
A.正确 B.错误
答案：A
49.非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。()
A.正确 B.错误
答案：A
1.烷烃系统命名时，编号时应遵循取代基编号()的原则。
A.依次最小 B.最大 C.从一端
答案：A
2.螺环烃是两个环具有()共用碳的化合物。
A.一个 B.二个 C.三个 D.四个
答案：A
3.在有邻基参与时，烯烃的亲电加成反应为()加成反应。
A.顺式 B.平面 C.反式
答案：C
4.螺环烃命名时，编号从共用碳旁的一个碳开始，首先沿()的环，然后通过螺原子，编第二个环，在此基础上使官能团或取代基编号依次最小。
A.较大 B.较小
答案：A
5.使用液氨/金属锂进行还原，炔烃得到()。
A.烷烃 B.顺式烯烃 C.反式烯烃
答案：C
6.乙炔分子中的碳原子采取()。
A.sp杂化 B.sp²杂化 C.sp³杂化
答案：A
7.1，3-丁二烯分子中所有碳原子为()。
A.sp杂化 B.sp²杂化 C.sp³杂化
答案：B
8.Fischer投影式中，竖直线表示的()。
A.向内弯曲 B.处于纸面上 C.向外弯曲
答案：A
9.多取代环己烷中，一般()处于平伏键位置。
A.小基团 B.大基团
答案：B
10.碳的一个s轨道和1个p轨道杂环，生成能量相同的2个()杂环轨道。
A.sp杂化 B.sp²杂化 C.sp³杂化
答案：A
11.甲烷分子中H-C-H键角为()。
A.90° B.60° C.109°28′
答案：C
12.下列化合物中，进行硝化反应速度最快的是()。
A.苯 B.1，3，5-三甲苯 C.甲苯 D.间二甲苯
答案：B
13.卤代烃的取代反应中，影响SN1反应活性的主要因素是()。
A.碳正离子稳定性 B.碳负离子稳定性 C.自由基稳定性
答案：A
14.在抑制剂或清除剂存在下，自由基反应会()。
A.速度加快 B.速度不受影响 C.减慢或停止
答案：C
15.烯烃加浓硫酸的反应过程中，质子对C=C双键进行()，形成碳正离子。
A.亲电加成 B.自由基加成 C.亲核加成
答案：A
16.根据酸碱理论，酸的强度取决于释放质子的能力，释放质子的能力越强，酸的强度就越()。
A.高强 B.低弱
答案：A
17.比较下列各组烯烃与硫酸的加成活性()：乙烯，溴乙烯。
A.乙烯>溴乙烯 B.乙烯=溴乙烯 C.乙烯<溴乙烯
答案：A
18.马氏规则的实质：不对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的()。
A.碳负离子 B.自由基 C.碳正离子
答案：
C
19.两个原子轨道沿轴向交盖生成的键叫做()。
A.σ键 B.π键 C.配位键 D.氢键
答案：A
20.碳的一个s轨道和2个p轨道杂环，生成能量相同的3个()杂环轨道。
A.sp杂化 B.sp²杂化 C.sp³杂化
答案：B
21.烷烃为()分子。分子间作用力为()的色散力。
A.极性 B.非极性 C.很大 D.很小
答案：BD
22.下列哪些化合物属于手性化合物?()
A.3-溴戊烷 B.3-溴己烷 C.1，2-二氯戊烷 D.顺-1，2-二氯环戊烷
答案：BC
23.脂环烃命名过程中，单环化合物环上有简单取代基时，以()为母体，编号与()命名原则相同。
A.环 B.取代基 C.环加上取代基 D.烷烃
答案：AD
24.常用来表示分子空间排布的方式有()。
A.Fischer投影式 B.透视式 C.Newman投影式
答案：ABC
25.丁烷C2-C3间沿σ键旋转产生四种构象，即：()、()、()、()。
A.反式交叉(对位交叉) B.邻位交叉 C.反错重叠(部分重叠) D.顺叠重叠(完全重叠、邻位重叠)
答案：ABCD
26.环己烷的椅式构象中保持碳的四面体结构，碳和碳之间取()，无()，每个原子距离适当，无()，因此是稳定构象。
A.重叠构象 B.交叉构象 C.扭张力 D.范德华张力
答案：BCD
27.烯烃氢化反应中放热越少，说明烯烃内能()，热力学稳定性()。
A.越低 B.越高 C.越差
答案：AB
28.环己烷有多种构象。其特征构象为()和()构象。
A.椅式 B.半椅式 C.船式 D.扭船式
答案：AC
29.比旋光度计算公式中，样品池长度的单位是()。
A.厘米 B.毫米 C.分米 D.米 E.dm
答案：CE
30.萘的亲电取代反应主要发生在β-位。()
A.正确 B.错误
答案：B
31.顺式的1，2-二甲基环己烷具有手性。()
A.正确 B.错误
答案：B
32.键能(bond energy)指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放能量的平均值。()
A.正确 B.错误
答案：A
33.随亲核试剂体积的增大，其亲核性也随着增大。()
A.正确 B.错误
答案：B
34.键能指分子中共价键断裂或生成时所吸收或释放的能量。()
A.正确 B.错误
答案：B
35.末端炔烃具有活泼氢，在水中的溶解度很大。()
A.正确 B.错误
答案：B
36.末端炔烃分子中连接于碳碳叁键上的氢具有弱酸性。()
A.正确 B.错误
答案：A
37.不同杂化态碳的电负性顺序为Csp>Csp²>Csp³。()
A.正确 B.错误
答案：A
38.烯烃的亲电加成反应中，形成的碳正离子越稳定，反应速度越慢。()
A.正确 B.错误
答案：B
39.在碱性条件下，丙酮溴代反应速度取决于丙酮和碱的浓度，而与溴的浓度无关。()
A.正确 B.错误
答案：A
40.非对称的酮发生Baeyer-Villiger氧化时，有生成两种酯的可能。()
A.正确 B.错误
答案：A
41.叔醇在酸性条件下加热主要产物总是烯烃，而不会生成醚，因为叔醇消除倾向大。()
A.正确 B.错误
答案：A
42.使用三叔丁氧基氢化铝锂为还原剂，可选择性地将酰氯还原为醛。()
A.正确 B.错误
答案：A
43.醛在干燥氯化氢气体或无水强酸催化剂存在下，能和醇发生加成，生成半缩醛。()
A.正确 B.错误
答案：B
44.环丙烷到环戊烷，成环碳原子数越少即环越小，每个亚甲基的燃烧热越小。()
A.正确 B.错误
答案：B
45.由于成键原子电负性影响使醛酮分子具有一定的极性，这种极性使醛酮容易发生亲核加成反应。()
A.正确 B.错误
答案：A
46.乙炔分子的碳原子采取sp杂化。()
A.正确 B.错误
答案：A
47.噻吩中含硫，会使一般的催化剂中毒，因此必需采取特殊的催化剂进行反应。()
A.正确 B.错误
答案：A
48.Hofmann降解反应是有机合成中重要的降解反应，常用来制备含仲烃基和叔烃基的伯胺。当手性酰胺进行反应时，其手性碳的绝对构型不变。()
A.正确 B.错误
答案：A
49.非对称烯烃的亲电加成反应中，总是优先形成较稳定的碳正离子。()
A.正确 B.错误
答案：A